每經(jīng)AI快訊，4月14日，華東醫(yī)藥(000963.SZ)公告稱，公司全資子公司杭州中美華東制藥江東有限公司收到國(guó)家藥監(jiān)局簽發(fā)的《受理通知書》，其申報(bào)的司美格魯肽注射液(研發(fā)代碼：HDM1702)用于成人患者長(zhǎng)期體重管理的上市許可申請(qǐng)獲得受理。該藥物為長(zhǎng)效GLP-1受體激動(dòng)劑，此前已完成體重管理適應(yīng)癥Ⅲ期臨床研究，結(jié)果顯示與原研藥療效相當(dāng)且安全性良好。截至目前，公司在該項(xiàng)目(體重管理適應(yīng)癥)的研發(fā)直接投入總金額約為8551萬元。本次申請(qǐng)獲受理是產(chǎn)品研發(fā)的重要里程碑，有助于提升公司在內(nèi)分泌治療領(lǐng)域的核心競(jìng)爭(zhēng)力。鑒于藥品審評(píng)審批時(shí)間及結(jié)果存在不確定性，敬請(qǐng)投資者注意投資風(fēng)險(xiǎn)。